歡迎訪問(wèn)西遞實(shí)驗(yàn)室官網(wǎng)，實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修認(rèn)準(zhǔn)西遞！
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Technical Q & A
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是專門培育供實(shí)驗(yàn)用的動(dòng)物，主要指作為醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)、獸醫(yī)學(xué)等的科研、教學(xué)、醫(yī)療、鑒定、診斷、生物制品制造等需要為目的而馴養(yǎng)、繁殖、育成的動(dòng)物。 這類實(shí)驗(yàn)室對(duì)凈化及除味的要求很高，是標(biāo)準(zhǔn)的...
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動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究承擔(dān)著實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼育、保種育種、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)技能、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物凈化繁育和篩選鑒定、環(huán)境和動(dòng)物質(zhì)量控制、動(dòng)物模型研發(fā)、生物安全實(shí)驗(yàn)、科學(xué)研究的重要職責(zé)，在支撐生命科學(xué)、藥物篩選、疫苗研制等科學(xué)研究...
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生物制藥在實(shí)驗(yàn)到商業(yè)化過(guò)程中需要通過(guò)長(zhǎng)時(shí)間且各環(huán)節(jié)的驗(yàn)證才只能臨床面世，因其屬性特質(zhì)預(yù)防交叉污染比其他行業(yè)具有更深層次的意義。一方面基于藥品的特殊屬性，交叉污染會(huì)嚴(yán)重影響藥品的質(zhì)量、功效，后果不堪設(shè)...
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生物醫(yī)藥園區(qū)多以生物工程、現(xiàn)代中西藥、生化醫(yī)藥、醫(yī)療器械為產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)，集中優(yōu)勢(shì)吸納各頭部及產(chǎn)業(yè)鏈內(nèi)企業(yè)入駐，為生物醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)、產(chǎn)業(yè)增值服務(wù)提供“一站式”服務(wù)。生物醫(yī)藥作為科技、知識(shí)密集型產(chǎn)業(yè)，相較于...
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生物制藥企業(yè)對(duì)制劑車間的訴求是GMP，目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán) 境、工藝、運(yùn)行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、微塵、熱源污染，保證出產(chǎn)藥物產(chǎn)品的高品質(zhì)以及衛(wèi)生安全...
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醫(yī)學(xué)研究包含大量的實(shí)驗(yàn)過(guò)程及驗(yàn)證，微生物實(shí)驗(yàn)是眾多醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)的基石，在醫(yī)學(xué)體系中重要非凡。微生物檢驗(yàn)的常用功能室配置包括：無(wú)菌室、限度室和陽(yáng)性室。
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醫(yī)藥中間體是按照特定的化工生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，達(dá)到指定的級(jí)別，即可用于藥物合成。它不用申請(qǐng)藥品生產(chǎn)許可證，但是是實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)到生產(chǎn)艱難跨越的基石。本文請(qǐng)跟著CEIDI西遞來(lái)了解醫(yī)藥中間體中試車間的建設(shè)內(nèi)容，如果在中試與...
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當(dāng)下我國(guó)醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)已實(shí)現(xiàn)快速發(fā)展，2021年市場(chǎng)規(guī)模突破萬(wàn)億元，近五年年均復(fù)合增長(zhǎng)率超12%。PET/CT國(guó)內(nèi)新增占比實(shí)現(xiàn)從“零”到40%的突破，骨科手術(shù)機(jī)器人、聚焦超聲治療系統(tǒng)等達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平，醫(yī)用電子直線加...
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隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，眾多產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境要求被提高，潔凈廠房才會(huì)被醫(yī)藥工業(yè)、精密制造等行業(yè)追捧并廣泛運(yùn)用。前面提到的室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)、靜電控制等內(nèi)容都是以運(yùn)用空調(diào)系統(tǒng)配置為主開展循...
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